. Love.az

Propilen - Wikipedia - Love.az

Ana Səhifə - Propilen

Propilen (C3H6) — alken sinfinə daxil olan doymamış karbohidrogen.

Propilen
Molekulyar modelin şəkli
Ümumi
Sistematik adı Propen
Kimyəvi formulu C3H6
Molyar kütlə 42.08 q/mol
Termik xüsusiyyətlər
Ərimə nöqtəsi − 185.2 °S
Qaynama nöqtəsi − 47.6 °S
Təsnifatı
CAS-da qeyd. nöm. 115-07-1
PubChem 8252
SMILES C=CC
RTECS UC6740000
ChEBI 16052
BMT nömrəsi 1077
ChemSpider 7954

Mündəricat

  • 1 Xassələri
  • 2 Halogenlərlə reaksiyası
  • 3 Hidrogenləşməsi
  • 4 Su ilə birləşməsi
  • 5 Havada yanması
  • 6 Oksidləşməsi
  • 7 Ədəbiyyat
  • 8 Mənbə

Xassələri

redaktə

Neftin krekinq və pirolizi zamanı alınan qazlar qatışığında olur və müxtəlif sintezlər üçün işlədilir. Propilendən texnikada ikili propil spirti, aseton, qliserin və başqa maddələr almaq üçün istifadə edirlər. Son vaxtlar müxtəlif şəraitdə polimerləşdirməklə propilenin müxtəlif polimerlərini alırlar. Bun lardan tetramerpropilen benzolla kondensləşdirilir və yuyucu maddələr almaq üçün işlədilir. Daha yüksəkmolekullu polipropilen isə xüsusi növ sintetik liflər və plastik materiallar almaq üçün əhəmiyyətlidir.

Halogenlərlə reaksiyası

redaktə

 

Hidrogenləşməsi

redaktə

Pt, Pd, Ni katalizatorlarının iştirakı ilə

H 2 C = C H − C H 3 + H 2 → H 3 C − C H 2 − C H 3 {\displaystyle {\mathsf {H_{2}C=CH-CH_{3}+H_{2}}}\rightarrow {\mathsf {H_{3}C-CH_{2}-CH_{3}}}}  

Su ilə birləşməsi

redaktə

 

İzopropanol alınır.

Havada yanması

redaktə
2 CH 2 = CH − CH 3 + 9 O 2 ⟶ 6 CO 2 + 6 H 2 O ⋅ {\displaystyle {\ce {2CH2=CH-CH3 + 9O2 -> 6CO2 + 6H2O.}}}  

Oksidləşməsi

redaktə

 

Ədəbiyyat

redaktə
  • А. И. Артеменко, Органическая химия, М.:Высшая школа — 1998
  • Б. Д. Степин, А. А. Цветков, Органическая химия, М.:Высшая школа — 1994

Mənbə

redaktə
  • M.Mövsümzadə, P.Qurbanov "Üzvi kimya", Maarif-1983.
Mənbə — "https://az.wikipedia.org/wiki/?q=Propilen&oldid=8053949"
LOVE.AZ