Akropektoral sindrom — Nadir görülən genetik bir pozğunluq olub, əsasən əllər, ayaqlar və sinə nahiyəsində anomaliyalarla xarakterizə olunur.[1]
Akropektoral sindromu | |
---|---|
![]() Akropektoral sindrom autosomal dominant irsiyyət nümunəsinə malikdir | |
XBT-10-KM | Q74.0 |
OMIM | 605967 |
MeSH | C535664 |
Əl və ayaq anomaliyaları:[2]
Sinə qəfəsi anomaliyaları:
skelet anomaliyaları:
Akropektoral sindromun diaqnozu əsasən klinik əlamətlər əsasında qoyulur. Xüsusilə əllərdə və ayaqlarda barmaq anomaliyaları, sinə qəfəsinin deformasiyası və digər skelet problemləri sindromun aşkarlanmasında əsas rol oynayır. Genetik testlər və ya molekulyar analizlər sindromun dəqiq diaqnozunu təsdiqləyə bilər.[3]