Bu məqalənin sonunda mənbə siyahısı var, lakin mətndaxili mənbələr heç və ya kifayət qədər istifadə edilmədiyi üçün bəzi məlumatların mənbəsi bilinmir. Lütfən, mənbələri uyğun şəkildə mətnin daxilində yerləşdirərək məqalənin təkmilləşdirilməsinə kömək edin. |
Kumarin (2H-xromen-2on və ya 2H-1-benzopiranon-2) — o-hydroxycinnamic turşusunun laktonu.
Kumarin | |
---|---|
![]() | |
![]() | |
![]() | |
Ümumi | |
Kimyəvi formulu | C₉H₆O₂[1] |
Molyar kütlə | 146,14 q/mol |
Fiziki xassələri | |
Sıxlıq | 0,935 q/sm³ |
Termik xüsusiyyətlər | |
Ərimə nöqtəsi | 71 °S |
Qaynama nöqtəsi | 301 °S |
Təsnifatı | |
CAS-da qeyd. nöm. | 91-64-5 |
PubChem | 323 |
SMILES | C1=CC=C2C(=C1)C=CC(=O)O2 |
RTECS | GN4200000 |
ChEBI | 28794 |
ChemSpider | 13848793 |
Yeni kəsilmiş otların qoxusunu verən rəngsiz kristallardır; ərimə temperaturu 70 ° C, qaynama temperaturu 291 ° C-dir. Kumarin spirt və efirdə yaxşı, suda zəif həll olur ,4-hidroksillə yüngül turşu xassəsi göstərdiyi üçün, bir qədər qələvi mühitdə həll edilə bilər.
Kumarin benzoldan fərqli olaraq doymamış laktonlar və ya benzoləvəzləyicilərlə daha az reaksiya qabiliyyətinə malikdir. A
Kumarin glikosidlər şəklində bir çox bitkilərin tərkibində aşkar edilmişdir - onların nümayəndələri arasında Astrov ailə ( gerbera, chamomile, civanperçemi ), eləcə də yonca, bizon, darçını göstərmək olar.
Sənayedə coumarin salisilik aldehid və asatik anhidritdən əldə edilir (bax) Perkin reaksiya ).
Kumarindən tütün məhsullarının istehsalında və ətir sənayesində istifadə olunur. Törəmələridən (coumarins) boya lazerlərində istifadə olunur. Qalvanika sənayesində də güclü parlayıcı kimi istifadə olunur. Kumarinin bir insana fizioloji təsiri çox zəifdir. Bununla birlikdə, coumarin müxtəlif bitkilər üzərində nəzərə çarpacaq dərəcədə təsir göstərir. Koumarin törəmələrində fizioloji təsiri daha qabarıqdır. Məsələn, coumarin-3-karboksilik turşusu törəmələri hipnotikdir. Dikumarol (3,3'-metilen-bis-4-hidroksikumarin) qan laxtalanmasına müdaxilə edir.